适用范围：全国(不含港澳台)
效力级别：部委规章
有 效 性：有效
实施日期：

---

，并负责拟订、审议和修改全国残留年度监控计划。
　　4.2 农业部负责全国兽药在动物性食品中的残留控制工作；制定、修订有关兽药残留法规、规定；发布兽药残留限量标准、检验方法等技术规定；发布兽药残留监控计划和年度监控计划；负责兽药残留工作的组织、协调、监督等管理工作。
　　4.3 国家出入境检验检疫局负责制定国家进出口动物产品的药物残留检测方法的标准、进出口动物产品的检测和监督管理。制订国家残留监控计划中针对进出口动物及动物产品的残留监控计划，并负责对进出口动物产品检验和监管工作。
　　4.4 地方残留监控机构
　　4.4.1 地方畜牧部门
　　1）各省（市）、自治区农牧厅（局）负责协调本辖区的残留监控计划的实施；
　　2）各省（市）、自治区兽药监察所及动物防疫部门负责：
　　--执行国内消费的动物和动物产品中残留检测任务；
　　--对本地兽药和饲料药物添加剂生产厂进行检查和监督；
　　--在当地农场进行残留监控和检查；
　　--采集国内市场的农场和屠宰厂样品。
　　4.4.2 地方检验检疫部门（地方CIQ）
　　经国家出入境检验检疫局批准，地方检验检疫机构执行残留监控计划的以下方面：
　　--从出口屠宰厂中采集官方样品；
　　--对出口动物产品进行残留检查；
　　--对进口动物产品进行检验和监管；
　　--对出口动物产品进行检验，并对出口屠宰厂进行监管；
　　--对动物源性食品中的残留进行对比检验；
　　--对当地出口屠宰厂使用的动物用药情况进行检查和监管，并向国家局提供有关监控数据。
　　4.5 实验室分析能力
　　包括农业系统和检验检疫系统实验室，以及农业部和国家出入境检验检疫局认可的学术机构的实验室。
　　实验室按ISO／IEC导则25—1990等标准，编制了体系文件，并进行规范化管理，实验室定期参加国际水平测试，并组织国内协同试验，比对实验等活动。
　　所有检验人员需按实验室管理要求，经考核获得上岗证书，才能从事有关的检验。所有认可实验室都具备从事其检验工作的大型精密仪器等资源。
　　5.企业的协同责任
　　5.1 任何从事动物产品生产和／或动物饲养的企业（个人或法人）必须遵守国内的有关管理规定，对生产出口产品的企业，遵守有关贸易国的规则。
　　5.2 最初加工动物源性初级产品的企业，应采取必要的措施，确保加工生产者，能够保证只接受停药期的动物；通过检验或检查，使自己确信进厂的动物或产品，残留不超过最高限量；不含有禁用物质或制品。
　　5.3 所有出口企业（个人或法人）应确保生产和出口，未使用过未经认可的物质或制品的动物，或未接受非法处理的动物；使用过认可物质或制品，但其停药期得以遵守的动物；及其以上动物的制品。
　　5.4 经农业部认可的官方兽药应负责对饲养条件以及用药情况进行监控和认可。兽医应在养殖场记录上处理或投药日期和种类，接受治疗的动物身份和相应停药期。
　　5.5 动物产品加工企业应设立相对独立的质量管理部门和一定规模的实验室，配备必要的检测仪器、设备和相应检测试剂，应建立相应的监控制度，并制定当某环节失控时的纠正措施。
　　5.6 动物产品加工企业应具有供药、防疫和技术监控的资料，每一个环节都应建立相应的质量文件并保持记录。
　　5.7 有关企业生产出口动物源性食品的出口产品必须接受检验检疫部门的监督检查，厂方有责任向主管当局提供有关信息。
　　5.8 检验检疫部门的驻厂人员应加强对商标和卫生标识的监控。
　　5.9 饲料厂必须向主管部门申报饲料添加剂和添加的药物以及各种营养成份配方，应详细记录饲料添加剂和药物成份的来源。
　　5.10 商品畜禽养殖场在饲养过程中使用的药品必须是有关法规允许使用的药物，并认真填写“用药登记”内容至少包括用药名称、用药方式、剂量、停药日期。并将处方保留五年以作证据。严防使用违禁药物。
　　5.11 商品畜禽养殖场饲养的商品动物应按规定停药期出栏，屠宰厂应认真检查动物的用药卡与检疫证明。
　　6.官方控制措施（Official control measures）
　　6.1 控制的范围和内容
　　6.1.1 地方残留监控机构在实施

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一页